卫帮成,张树军,陈月芹.成人脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例报道[J].中国脊柱脊髓杂志,2025,(4):442-448.

成人脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例报道

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一种罕见的疾病，其特征为CD1a和CD207髓样树突状细胞的克隆性扩增，进而导致多种器官受累和功能障碍。该病存在于所有年龄段，多见于儿童，成人发病率低。它可以累及各个脏器，然而发生在脊柱的成人LCH非常罕见，由于临床表现多样、症状不典型，非常容易导致误诊、漏诊和延迟诊断。笔者通过报道3例成人脊柱LCH患者，初步诊断均误诊为脊柱转移瘤，分别包括颈椎、胸椎和腰椎病变。同时对相关文献进行复习，探讨该疾病的临床特点、影像学表现以及鉴别诊断，为临床工作者提供借鉴。

Adult spinal Langerhans cell histiocytosis: a report of 3 cases

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投稿时间：2024-11-07 修订日期：2024-12-05

DOI：

基金项目:山东省自然科学基金（ZR2023QH100）；山东省自然科学基金面上项目（ZR2021MH109）

作者	单位
卫帮成	济宁医学院临床医学院 272013 济宁市
张树军	济宁医学院附属医院影像科 272029 济宁市
陈月芹	济宁医学院附属医院影像科 272029 济宁市

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