长链非编码RNA基于竞争性内源RNA网络机制调控椎间盘退变的研究进展

Research progress of long non-coding RNA regulating intervertebral disc degeneration based on competing endogenous RNA network

中文摘要:

  腰痛目前已成为困扰全球医疗及社会性问题，严重影响患者生活质量，增加社会负担。40%~50%的腰痛由椎间盘退变（intervertebral disc degeneration，IDD）引起。且IDD的程度与腰痛呈显著正相关。IDD在临床上还可引起椎管狭窄、脊柱节段不稳、椎间盘突出、神经根病和脊髓病等系列疾病。椎间盘（intervertebral disc，IVD）是由上下软骨板（cartilaginous endplates，CEP）、中央的髓核（nucleus pulposus，NP）以及周围的纤维环（annulus fifibrosus，AF）组成，其中NP是由NP细胞、凝胶状的细胞外基质（extracellular matrix，ECM）组成，含水量70%~90%。IDD受异常应力、细胞因子、营养、基因、创伤、环境、年龄等因素的影响。目前对IDD相关疾病的治疗手段包括保守治疗和手术治疗，但二者均存在一定缺陷。虽能改善部分症状，但无法延缓或逆转IDD病理过程。近年来随着分子水平上对IDD机制的研究日益深入，越来越多的证据表明长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）作为竞争性内源RNA（competing endogenous RNA，ceRNA）参与IDD，发挥着重要的调控作用。有学者基于芯片数据分析观察到多种lncRNA在IDD中异常表达，且证实了差异表达的lncRNA在IDD过程中发挥着重大作用。笔者就lncRNA通过ceRNA网络机制影响IDD的研究进展做一综述，为分子水平的诊断及治疗提供新思路。

英文摘要: