田苡任,李承鑫,任 强,张 放,郝建宗,孟 钊.胸椎孤立性Rosai-Dorfman病1例报告[J].中国脊柱脊髓杂志,2020,(6):572-576. |
胸椎孤立性Rosai-Dorfman病1例报告 |
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罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),是一种罕见的良性组织细胞增生性疾病,1969年Rosai和Dorfman对其做了详细描述,并正式命名为Rosai-Dorfman病或SHML。至今病因仍不明确,典型表现为双侧颈部淋巴结无痛性肿大伴有发热,约43%的病例累及结外器官,最常见的结外部位是头颈部、皮肤、软组织、鼻腔和眼眶、骨骼、肾脏、唾液腺和中枢神经系统。孤立性结外骨骼病变极为少见,约占总发病的2%,而累及脊柱的病例罕见,容易误诊。我们收治1例孤立的胸椎原发RDD并出现了压缩性骨折,报道如下。 |
Rosai-Dorfman disease of thoracic vertebra: a case report |
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投稿时间:2020-02-21 修订日期:2020-04-12 |
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