许翔宇,王睿峰,姜 亮,刘忠军.脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断与治疗进展[J].中国脊柱脊髓杂志,2016,(10):939-943. |
脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断与治疗进展 |
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种病因不明的少见疾病,有多种病因假说,可能与遗传、免疫、感染等有关[1]。一般认为LCH的细胞起源为骨髓树突状前体细胞[2、3]。骨侵犯常见于嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG),其中以颅骨侵犯居多,脊柱及其他长骨、下颌骨、骨盆等其次,文献报道6.5%~25%的病灶见于脊柱,其中胸椎病变最常见(54%),颈椎受累少见(11%)[4]。由于LCH生物学行为多样,临床表现与受累部位密切相关,相应的治疗与预后也有较大差异。因此,对该病的诊断及合适的治疗方案非常重要。笔者针对脊柱LCH的诊断及治疗进展综述如下。 |
Advance of the diagnosis and the treatment of spinal Langerhans cell histiocytosis |
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投稿时间:2016-05-23 修订日期:2016-09-05 |
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