尹 稳,李 超.先天性分节不全型脊柱畸形的诊断和治疗进展[J].中国脊柱脊髓杂志,2012,(3):283-286.
先天性分节不全型脊柱畸形的诊断和治疗进展
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  先天性分节不全型脊柱畸形是胚胎时期形成的一种脊柱发育异常,病理解剖复杂,矫正方法不同于其他先天性脊柱畸形,手术难度大、风险高,无确定的手术模式,有关报道甚少。其实分节不全型脊柱畸形在先天性脊柱畸形中并非少见,在侧凸畸形中占18%~42%,在后凸畸形中占21%,仅次于先天性半椎体畸形,但在导致脊柱畸形的进展因素中,分节不全椎体畸形比半椎体畸形的危害性更大[1~4],尤其单侧骨桥形成的多椎体分节不全,导致椎体两侧生长发育失衡,脊柱畸形进展快,较小年龄即可发生严重畸形,且常伴有代偿性弯曲和胸廓畸形等。早在20世纪30年代就有学者对先天性分节不全型脊柱畸形进行了病因学研究,但对其畸形的预防和治疗至今仍是一项丞待解决的难题。现就其诊断和治疗进行综述。
Advancement of diagnosis and treatment of congenital spinal deformity complicated with failure of segmentation
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投稿时间:2011-08-30  修订日期:2011-11-28
DOI:10.3969/j.issn.1004-406X.2012.3.283.3
基金项目:
作者单位
尹 稳 安徽医科大学阜阳临床学院骨科 236003 安徽省阜阳市 
李 超 安徽医科大学阜阳临床学院骨科 236003 安徽省阜阳市 
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