李冠莘,李小军,王胜茹,邓乔松,陈剑峰.长链非编码RNA基于竞争性内源RNA网络机制调控椎间盘退变的研究进展[J].中国脊柱脊髓杂志,2022,(6):553-557. |
长链非编码RNA基于竞争性内源RNA网络机制调控椎间盘退变的研究进展 |
Research progress of long non-coding RNA regulating intervertebral disc degeneration based on competing endogenous RNA network |
投稿时间:2021-12-03 修订日期:2022-05-02 |
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基金项目:无锡市“双百”中青年医疗卫生拔尖人才项目(HB2020068);无锡市科技局项目(NZ2019025) |
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腰痛目前已成为困扰全球医疗及社会性问题,严重影响患者生活质量,增加社会负担。40%~50%的腰痛由椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)引起。且IDD的程度与腰痛呈显著正相关。IDD在临床上还可引起椎管狭窄、脊柱节段不稳、椎间盘突出、神经根病和脊髓病等系列疾病。椎间盘(intervertebral disc,IVD)是由上下软骨板(cartilaginous endplates,CEP)、中央的髓核(nucleus pulposus,NP)以及周围的纤维环(annulus fifibrosus,AF)组成,其中NP是由NP细胞、凝胶状的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)组成,含水量70%~90%。IDD受异常应力、细胞因子、营养、基因、创伤、环境、年龄等因素的影响。目前对IDD相关疾病的治疗手段包括保守治疗和手术治疗,但二者均存在一定缺陷。虽能改善部分症状,但无法延缓或逆转IDD病理过程。近年来随着分子水平上对IDD机制的研究日益深入,越来越多的证据表明长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)作为竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)参与IDD,发挥着重要的调控作用。有学者基于芯片数据分析观察到多种lncRNA在IDD中异常表达,且证实了差异表达的lncRNA在IDD过程中发挥着重大作用。笔者就lncRNA通过ceRNA网络机制影响IDD的研究进展做一综述,为分子水平的诊断及治疗提供新思路。 |
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