| 潘 丹,陈大勇,黄庆华.Von Hippel-Lindau病脊髓血管母细胞瘤2例报告[J].中国脊柱脊髓杂志,2019,(12):1137-1141. |
| Von Hippel-Lindau病脊髓血管母细胞瘤2例报告 |
| Von Hippel-Lindau disease with spinal cord hemangioblastomas: 2 cases report |
| 投稿时间：2019-07-27 修订日期：2019-10-28 |
| DOI： |
| 中文关键词: |
| 英文关键词: |
| 基金项目: |
|
| 摘要点击次数: 4431 |
| 全文下载次数: 2869 |
| 中文摘要: |
| Von Hippel-Lindau病简称VHL病，是VHL抑癌基因突变引起的一种常染色体显性遗传病。1904年，德国眼科医生Von Hippel首次报道2例罕见的有家族遗传病史的视网膜血管母细胞瘤（hemangioblastomas，HBs）病例。1927年，Arvid Lindau指出该病具有遗传性，还可同时累及肾和胰腺。1964年，Melmon和Rosen首次将中枢神经系统HBs合并肾脏或胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤、肾癌以及外皮囊腺瘤等疾病正式命名为“Von Hippel-Lindau病”，简称VHL病。中枢神经系统HBs是VHL病最常见的肿瘤，可发生于小脑、脑干、脊髓、马尾神经或幕上区。VHL病脊髓HBs发病率非常低，我们收治2例VHL病脊髓HBs患者，报道如下。 |
| 英文摘要: |
| |
| 查看全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器 |
| 关闭 |