| 李 洋,朱泽章,史本龙,刘 臻,孙 旭,王 斌,邱 勇.颈胸段半椎体畸形伴Horner综合征2例报道[J].中国脊柱脊髓杂志,2019,(7):669-672. |
| 颈胸段半椎体畸形伴Horner综合征2例报道 |
| Congenital cervicothoracic deformity concomitant Horner′s syndrome: 2 cases report |
| 投稿时间：2019-03-11 修订日期：2019-04-16 |
| DOI： |
| 中文关键词: |
| 英文关键词: |
| 基金项目:江苏省博士后科研资助计划项目（1701018C）；江苏省自然科学基金青年基金项目（BK20170126）；中国博士后科学基金面上资助项目（2017M610323） |
|
| 摘要点击次数: 3015 |
| 全文下载次数: 2692 |
| 中文摘要: |
| Horner综合征又称颈交感神经麻痹综合征，是指由支配头面部的交感神经传出通路中任一部分受压损伤或中断所引起的患侧瞳孔缩小、眼球内陷、上眼睑下垂、眼裂狭小及患侧面部少汗或无汗等一系列特异性临床表现的综合征。因颈交感神经节前和节后纤维在其走行路径中与椎弓根、臂丛、肺尖、颈丛、颈总动脉、颈内动静脉和甲状腺等解剖关系密切，上述结构的疾患或损伤导致的Horner综合征在临床中约占87%。既往文献中关于Horner综合征的报道多为颈部创伤、肿瘤、颈动脉夹层以及医源性损伤如深静脉置管、颈部及纵隔肿瘤手术、臂丛麻醉、产伤等。目前，文献中少见由脊柱病变及脊柱手术等引起Horner综合征的报道，且现有报道病例主要为颈胸段后纵韧带骨化或椎间盘突出引起。值得注意的是，颈胸段椎体发育异常导致压迫颈交感神经传导通路同样可导致Horner综合征。然而，由于颈胸段半椎体发病率较低，并且儿童Horner综合征的表现常不典型，因此颈胸段椎体畸形伴发的Horner综合征常被忽视。我院曾收治2例颈胸段半椎体畸形伴发Horner综合征的病例，报道如下。 |
| 英文摘要: |
| |
| 查看全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器 |
| 关闭 |