许翔宇,王睿峰,姜亮,刘忠军.脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断与治疗进展[J].中国脊柱脊髓杂志,2016,(10):939-943.

脊柱朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断与治疗进展

Advance of the diagnosis and the treatment of spinal Langerhans cell histiocytosis

投稿时间：2016-05-23 修订日期：2016-09-05

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作者	单位
许翔宇	北京大学第三医院骨科 100191 北京市
王睿峰	北京大学第三医院骨科 100191 北京市
姜亮	北京大学第三医院骨科 100191 北京市
刘忠军

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中文摘要:

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一种病因不明的少见疾病，有多种病因假说，可能与遗传、免疫、感染等有关[1]。一般认为LCH的细胞起源为骨髓树突状前体细胞[2、3]。骨侵犯常见于嗜酸性肉芽肿（eosinophilic granuloma，EG），其中以颅骨侵犯居多，脊柱及其他长骨、下颌骨、骨盆等其次，文献报道6.5%~25%的病灶见于脊柱，其中胸椎病变最常见（54%），颈椎受累少见（11%）[4]。由于LCH生物学行为多样，临床表现与受累部位密切相关，相应的治疗与预后也有较大差异。因此，对该病的诊断及合适的治疗方案非常重要。笔者针对脊柱LCH的诊断及治疗进展综述如下。

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