| 卢明南,郭伟韬.脊神经鞘瘤发病的遗传学及下游分子机制研究进展[J].中国脊柱脊髓杂志,2014,(2):186-190. |
| 脊神经鞘瘤发病的遗传学及下游分子机制研究进展 |
| Research advances in genetics and downstream molecular mechanisms of spinal schwannoma |
| 投稿时间：2013-10-06 修订日期：2013-12-12 |
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| 神经鞘瘤起源于雪旺细胞，故又名雪旺细胞瘤（schwannoma、neurinoma、neurilemmoma），其起病隐匿，病程缓慢，是脊髓良性肿瘤中最常见的类型[1]。好发于30-50岁，无明显性别差异。神经鞘瘤分类较复杂，根据肿瘤是否具遗传性可分为非家族性和家族性，前者包括前庭神经鞘瘤（vestibular schwannoma，VS）这一特殊类型；后者常表现为多发病灶，故命名为神经鞘瘤病（schwannomatosis），属于神经纤维瘤病家族中甚少见的一种类型[2]。 |
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