| 吴 涛,邱 勇.Chiari畸形/脊髓空洞合并脊柱侧凸的病理机制及治疗研究进展[J].中国脊柱脊髓杂志,2011,(9):781-783. |
| Chiari畸形/脊髓空洞合并脊柱侧凸的病理机制及治疗研究进展 |
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| 投稿时间：2011-03-01 修订日期：2011-05-20 |
| DOI：10.3969/j.issn.1004-406X.2011.9.781.2 |
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| Chiari畸形是一种以小脑扁桃体下疝为主要特征的先天性神经系统疾病，主要病理特征表现为小脑扁桃体下降至枕骨大孔水平以下，疝入椎管内致后脑诸结构、脑干、小脑及后组颅神经受挤压或者牵拉导致的一系列功能障碍[1]。流行病学研究显示Chiari畸形发病率约为1%，其中50％~75%的Chiari畸形患者合并存在脊髓空洞[2]。而脊柱侧凸也是Chiari畸形患者常见合并症之一，常与脊髓空洞同时存在，文献中报道脊柱侧凸在Chiari畸形伴脊髓空洞患者中发生率为25％~80%[3]。随着MRI等技术的发展，Chiari畸形病因及其合并发症产生的病理机制与治疗研究取得了较大进展。作者将近年来Chiari畸形/脊髓空洞合并脊柱侧凸机制及治疗相关研究成果综述如下。 |
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