| 张涛,$2,刘百峰,曹莉,$2,陈公星.siRNA干扰大鼠神经元Nogo受体mRNA 表达的时程研究[J].中国脊柱脊髓杂志,2005,(10):-591,i0004. |
| siRNA干扰大鼠神经元Nogo受体mRNA 表达的时程研究 |
| siRNA knocks down mRNA expression of Nogo receptor in cultured rat neurons |
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| DOI： |
| 中文关键词: Nogo受体 RNA干扰 基因沉默 实时荧光定量PCR |
| 英文关键词:Nogo receptor RNA interfering Genes silence Real time PCR |
| 基金项目:国家自然科学基金资助项目（30471757） |
| 张涛 $2 刘百峰 曹莉 $2 陈公星 |
| [1]第二军医大学长征医院骨科,上海市200003 [2]第二军医大学神经生物学教研室,上海市200433 [3]浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所,杭州市310009 [4]上海第六医院骨科,200025 |
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| 中文摘要: |
| 目的：观察大鼠Nogo受体（NgR）特异性小于扰RNA（small interfering RNA，siRNA）在原代神经元干扰其mRNA表达的时程效果。方法：体外培养大鼠原代皮层和海马细胞，应用阳离子脂质体转染试剂转染针对2个基因片段（199和964位点）的大鼠NgR特异性siRNA和对照siRNA，分别于转染后24h、48h、72h和96h，应用文时荧光定量PCR检测NgRmRNA表达情况。结果：2对siRNA（siNgRl99和siNgR964）均能够下调靶基因mRNA的表达水平，24h、48h、72h和96h，NgR mRNA表达分别为对照siRNA组的38．12％、12.47％、3．96％、18.4％（siNgR199）和49．54％、24．25％、13．17％、37．93％（siNgR964），与对照siRNA组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：NgR特异性siRNA能够在原代皮层和海马细胞下凋靶基因mRNA的表达水平．且基因沉默效果存转染后3d最显著， |
| 英文摘要: |
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